Hafner, Klaus ; Suda, Minoru (2023)
[6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese.
In: Angewandte Chemie, 1976, 88 (10)
doi: 10.26083/tuprints-00022240
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22240
Kurzbeschreibung (Abstract)
Synthesen des Pentalens und seiner Derivate erfordern mehrere Reaktionsschritte und oft die Isolierung wenig beständiger Zwischenstufen. In der Cycloaddition von elektronenarmen Acetylen-Derivaten an 6-Dimethylamino-fulvene (1) wurde jetzt eine bei 20°C als Eintopfreaktion durchführbare Synthese gefunden.
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2023 |
| Autor(en): | Hafner, Klaus ; Suda, Minoru |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | [6 + 2]-Cycloadditionsreaktionen von Pentafulvenen. Eine einfache Pentalen-Synthese |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2023 |
| Ort: | Darmstadt |
| Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 1976 |
| Verlag: | Wiley |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 88 |
| (Heft-)Nummer: | 10 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022240 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22240 |
| Zugehörige Links: | |
| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | Synthesen des Pentalens und seiner Derivate erfordern mehrere Reaktionsschritte und oft die Isolierung wenig beständiger Zwischenstufen. In der Cycloaddition von elektronenarmen Acetylen-Derivaten an 6-Dimethylamino-fulvene (1) wurde jetzt eine bei 20°C als Eintopfreaktion durchführbare Synthese gefunden. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-222402 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 28 Feb 2023 10:34 |
| Letzte Änderung: | 01 Mär 2023 06:00 |
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