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Tetracyanoäthylen und Azulen

Hafner, Klaus ; Moritz, K. L. (2023)
Tetracyanoäthylen und Azulen.
In: Angewandte Chemie, 1960, 72 (23)
doi: 10.26083/tuprints-00022055
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion

Kurzbeschreibung (Abstract)

Azulene bilden mit Tetracyanoathylcn im Molverhältnis 1 : 1 gut kristallisierende π-Komplexe, die sich in organischen Lösungsmitteln mit tiefblauer Farbe lösen (2.4.6.8-Tetramethylazulen-Komplex: λmax = 680 mμ, log ε = 3,422) und sich an Aluminiumoxyd wieder in die Komponenten zerlegen lassen.

Typ des Eintrags: Artikel
Erschienen: 2023
Autor(en): Hafner, Klaus ; Moritz, K. L.
Art des Eintrags: Zweitveröffentlichung
Titel: Tetracyanoäthylen und Azulen
Sprache: Deutsch
Publikationsjahr: 2023
Ort: Darmstadt
Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: 1960
Verlag: Wiley
Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: Angewandte Chemie
Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: 72
(Heft-)Nummer: 23
DOI: 10.26083/tuprints-00022055
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22055
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Herkunft: Zweitveröffentlichungsservice
Kurzbeschreibung (Abstract):

Azulene bilden mit Tetracyanoathylcn im Molverhältnis 1 : 1 gut kristallisierende π-Komplexe, die sich in organischen Lösungsmitteln mit tiefblauer Farbe lösen (2.4.6.8-Tetramethylazulen-Komplex: λmax = 680 mμ, log ε = 3,422) und sich an Aluminiumoxyd wieder in die Komponenten zerlegen lassen.

Status: Verlagsversion
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-220550
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 24 Jan 2023 10:45
Letzte Änderung: 25 Jan 2023 07:59
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