Hafner, Klaus ; Häfner, K. H. ; König, C. ; Kreuder, M. ; Ploß, G. ; Schulz, Günter ; Sturm, E. ; Vöpel, G. H. (2023)
Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen.
In: Angewandte Chemie, 1963, 75 (1)
doi: 10.26083/tuprints-00022062
Artikel, Zweitveröffentlichung, Verlagsversion
Kurzbeschreibung (Abstract)
In ihrem Bindungszustand und ihrer Reaktivität nehmen die Fulvene eine Mittelstellung zwischen den ihnen isomeren benzoiden Verbindungen und den Olefinen ein. In Abhängigkeit von den Substituenten am exocyclischen C-Atom bestimmen der Diencharakter des gekreuzt konjugierten Systems oder die cyclische Konjugation im fünfgliedrigen Ring das chemische und physikalische Verhalten der Fulvene. Neben einigen neuen Substitutionsreaktionen werden besonders Synthesen und Reaktionen von den mit Anilinen und Phenolen isomeren 6-Amino- und 6-Hydroxy-fulvenen beschrieben. Derivate dieser Verbindungen ermöglichen die Darstellung neuartiger nichtbenzoider, cyclisch konjugierter Systeme wie carbo- und hetero-cyclischer Azulene, Pseudoazulene, Thiepine, Dihydropyridazine und des s-Indacens.
| Typ des Eintrags: | Artikel |
|---|---|
| Erschienen: | 2023 |
| Autor(en): | Hafner, Klaus ; Häfner, K. H. ; König, C. ; Kreuder, M. ; Ploß, G. ; Schulz, Günter ; Sturm, E. ; Vöpel, G. H. |
| Art des Eintrags: | Zweitveröffentlichung |
| Titel: | Fulvene — Isomere benzoider Verbindungen |
| Sprache: | Deutsch |
| Publikationsjahr: | 2023 |
| Ort: | Darmstadt |
| Publikationsdatum der Erstveröffentlichung: | 1963 |
| Verlag: | Wiley |
| Titel der Zeitschrift, Zeitung oder Schriftenreihe: | Angewandte Chemie |
| Jahrgang/Volume einer Zeitschrift: | 75 |
| (Heft-)Nummer: | 1 |
| DOI: | 10.26083/tuprints-00022062 |
| URL / URN: | https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/22062 |
| Zugehörige Links: | |
| Herkunft: | Zweitveröffentlichungsservice |
| Kurzbeschreibung (Abstract): | In ihrem Bindungszustand und ihrer Reaktivität nehmen die Fulvene eine Mittelstellung zwischen den ihnen isomeren benzoiden Verbindungen und den Olefinen ein. In Abhängigkeit von den Substituenten am exocyclischen C-Atom bestimmen der Diencharakter des gekreuzt konjugierten Systems oder die cyclische Konjugation im fünfgliedrigen Ring das chemische und physikalische Verhalten der Fulvene. Neben einigen neuen Substitutionsreaktionen werden besonders Synthesen und Reaktionen von den mit Anilinen und Phenolen isomeren 6-Amino- und 6-Hydroxy-fulvenen beschrieben. Derivate dieser Verbindungen ermöglichen die Darstellung neuartiger nichtbenzoider, cyclisch konjugierter Systeme wie carbo- und hetero-cyclischer Azulene, Pseudoazulene, Thiepine, Dihydropyridazine und des s-Indacens. |
| Status: | Verlagsversion |
| URN: | urn:nbn:de:tuda-tuprints-220624 |
| Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Fachbereich(e)/-gebiet(e): | 07 Fachbereich Chemie 07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie |
| Hinterlegungsdatum: | 23 Jan 2023 11:26 |
| Letzte Änderung: | 24 Jan 2023 07:45 |
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