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Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden

Leyendecker, Martin (2019)
Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden.
Technische Universität Darmstadt
Dissertation, Erstveröffentlichung

Kurzbeschreibung (Abstract)

Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht.

Typ des Eintrags: Dissertation
Erschienen: 2019
Autor(en): Leyendecker, Martin
Art des Eintrags: Erstveröffentlichung
Titel: Supramolekulare lyotrop flüssigkristalline Alignment-Medien auf Basis von Benzol-1,3,5-tricarboxamiden
Sprache: Deutsch
Referenten: Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael
Publikationsjahr: 2019
Ort: Darmstadt
Datum der mündlichen Prüfung: 6 Mai 2019
URL / URN: https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/8752
Kurzbeschreibung (Abstract):

Diese Dissertation beschreibt die Synthese und Charakterisierung von selbstaggregierenden Benzol-1,3,5-tricarboxamiden und deren Verwendung als Orientierungsmedien in der NMR-Spektroskopie. Ausgangspunkt ist ein achiraler und symmetrischer, Benzoltricarboxamid basierter, lyotroper Flüssigkristall. Enantiodifferenzierende Eigenschaften werden in einem chiralen Mischsystem und über gezielte unsymmetrische Substitution der Benzoltricarboxamide mit chiralen Seitenketten induziert. Eine Stabilisierung der Aggregation wurde durch die Verwendung von Aminosäure in den Seitenketten erreicht.

Alternatives oder übersetztes Abstract:
Alternatives AbstractSprache

This thesis deals with the synthesis and characterisation of self-assembling benzene-1,3,5-tricarboxamides and their application as alignment media in NMR spectroscopy. Starting point is an achiral and symmetrically substituted, benzenetricarboxamide based, lyotropic liquid crystal. Enantiodifferentiating properties were introduced in a mixed, chiral system and by selective asymmetric substitution of the benzenetricarboxamides with chiral side chains. A stabilisation of the aggregation was achieved with the use of amino acids in the side chains.

Englisch
URN: urn:nbn:de:tuda-tuprints-87524
Sachgruppe der Dewey Dezimalklassifikatin (DDC): 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Fachbereich(e)/-gebiet(e): 07 Fachbereich Chemie
07 Fachbereich Chemie > Clemens-Schöpf-Institut > Fachgebiet Organische Chemie
Hinterlegungsdatum: 14 Jul 2019 19:55
Letzte Änderung: 14 Jul 2019 19:55
PPN:
Referenten: Thiele, Prof. Dr. Christina M. ; Reggelin, Prof. Dr. Michael
Datum der mündlichen Prüfung / Verteidigung / mdl. Prüfung: 6 Mai 2019
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