Weltweit sind Mistelpflanzen wichtige Waldschädlinge, die auf allen Kontinenten neben der Antarktis vorkommen. In Nordamerika ist die Kontrolle des Koniferenparasitismus durch Zwergmisteln, insbesondere Arceuthobium americanum, eine Herausforderung. Zwergmisteln sind zweihäusige parasitäre Blütenpflanzen mit einem einzigartigen und effektiven Samenverbreitungsmechanismus. Aufgrund der großen Wasseransammlung in der Frucht, die sowohl die Fruchtgröße als auch den internen hydrostatischen Druck erhöht, waren der Wassertransport in die Frucht und die mögliche Beteiligung von intrinsischen Proteinen der Plasmamembran (PIPs), insbesondere Aquaporinen (AQPs), r Schwerpunkt der Untersuchung. Vorangegangene Forschungen haben auch gezeigt, dass die Verdickung der Kutikula, die Abnahme der Stomata und die Thermogenese Faktoren bei der Samenentladung sind. Daher wurden hier molekulare Arbeiten durchgeführt, mit dem Ziel, Gene aufzudecken, die an physiologischen Prozessen beteiligt sind und möglicherweise mit der Sprengung von Saatgut in Zusammenhang stehen sowie die Expression dieser Gene zu untersuchen. Das übergeordnete Ziel dieses Projekts war es daher, Gensequenzierungs- und Expressionsdaten für Arceuthobium spp. zu erhalten sowie Einblick in die Beteiligung von AQPs und anderen Proteinen zu gewinnen, die wahrscheinlich für die Erzeugung von hohem hydrostatischem Druck und den Mechanismus der explosiven Samenabgabe verantwortlich sind. Viele Methoden wurden angewandt, um die RNA aus der Frucht zu extrahieren, einschließlich traditioneller als auch neuer kommerziell erhältlicher Methoden. Nach erfolgreicher Extraktion wurde eine cDNA-Bibliothek aufgebaut. Eine nichtstandardisierte heterologe Microarray-Hybridisierung, die unkonventionell für die Transkriptionsanalyse von Nichtmodellspezies verwendet wurde. Angewendet wurde sowohl das MicroCASTer-Handheld-System als auch eine Affymetrix-Arabidopsis-GenChip Analyse. Aus dem Handheld-System wurden fünf Gensequenzen erhalten: AQP2, ABC-Transporter, Ribulose-Bisphosphat-Carboxylase-Oxygenase, Alkaline / Neutral-Invertase und Sterol-14-Demethylase. Um zu bestätigen, dass AQP2 für das Plasmamembran-Intrinsic-Protein 2 (PIP2) kodiert, wurde die Gateway-Klonierung gefolgt von einer physiologischen Studie mit gestoppter Flussspektroskopie durchgeführt. Trotz Sequenzdivergenz zwischen den beiden Spezies wurden 24,2% des Arabidopsis Gene 1.0 ST-Arrays an Zwerg-Mistel-RNA hybridisiert. Diese Hybridisierung identifizierte etwa 1.000 Gene, die während der Fruchtentwicklung in Zwergmisteln stark unterschiedlich exprimiert werden. Weitere Untersuchungen der Affymetrix-Ergebnisse ergaben mehrere zusätzliche Mistelgene, wie z.B. Stomatal Cytokinesis defective2, Movement-Protein-Bindungsprotein, Eceriferum1 und SHINE2, die saisonal nach oben und unten reguliert werden (Mai vs. September) und wahrscheinlich am Saatgut-Verbreitungssystem beteiligt sind. Zusammenfassend wurde neue Erkenntnisse gewonnen über den Mechanismus der Samen-Verbreitung in Zwergmistelzweigen, aber auch über andere Prozesse wie Entwicklung, Reproduktion, Photosynthese-Lichtreaktion und Parasitismus-assoziierte Genexpression innerhalb von Zwergmisteln und verwandte Pflanzen. Im Idealfall bietet diese Arbeit neue Möglichkeiten für die Erforschung neuer Wege der Pflanzen-Pflanzen-Schädlingsbekämpfung.